藥品穩定試驗箱

產(chǎn)品說(shuō)明
     RC1210G型溶出度儀的產(chǎn)品設計是根據2015版的《中國藥典》與《美國藥典》中的要求所設計的，這款儀器采用了12杯溶出杯與兩個(gè)補液杯的結構設計，可實(shí)現等溫補液。并且采用了7寸高靈敏度電容式觸摸屏，操作更加的流暢，三級權限管理設計配置指紋登入系統可實(shí)現一鍵登錄。
產(chǎn)品特點(diǎn)
• 可實(shí)現籃法、槳法、小杯法、碟法(大、小碟)、轉筒法(長(cháng)、短筒)的試驗，滿(mǎn)足空白與對照的要求
• 機頭電動(dòng)升降
• 自動(dòng)定高離合器
• 同步投藥、序列投藥功能
• 雙色照明系統
• 多用戶(hù)管理
• 內置打印機
• 高靈敏度電容式觸摸屏
• 權限管理
• 審計追蹤
常見(jiàn)問(wèn)題
1.新芝的溶出度儀總共能登錄多少位用戶(hù)？每位用戶(hù)能保存幾種方法？
答：溶出度儀的用戶(hù)登陸數為7名且都可會(huì )使用指紋登陸系統，每名用戶(hù)可保存99種方法。
2.溶出度儀在實(shí)驗過(guò)程中哪些步驟會(huì )影響實(shí)驗結果？
答：溶出包括、投藥、溶出、過(guò)濾、取樣、補液等過(guò)程，每個(gè)環(huán)節均會(huì )影響實(shí)驗結果，并且對于緩控釋制劑尤其要注意。
3.新芝的溶出度儀是否滿(mǎn)足各種標準？
答：是的，6款溶出度儀均符合2015版《中國藥典》、 《美國藥典》、《溶出實(shí)驗儀機械校正指導原則》，可提供3Q驗證服務(wù)。(注：IQ為安裝驗證、OQ為操作驗證、PQ為性能驗證)。