產(chǎn)品說(shuō)明
RC1210S型自動(dòng)溶出儀是完全按照2015版《中國藥典》和《藥物溶出度儀機械驗證指導原則》所設計的一款溶出儀設備,該款儀器采用雙排式溶出杯設計,擁有兩個(gè)等溫補液杯。獨立下翻式投藥結構設計,可實(shí)現序列投藥和同步投藥。溶媒溫度單獨監測,可實(shí)時(shí)調整溶出杯內溫度??膳c取樣器QY12聯(lián)機完成自動(dòng)取樣。
產(chǎn)品特點(diǎn)
• 可實(shí)現籃法、槳法、小杯法、碟法(大、小碟)、轉筒法(長(cháng)、短筒)的試驗,滿(mǎn)足空白與對照的要求
• 機頭電動(dòng)升降
• 取樣架電動(dòng)升降
• 自動(dòng)定高離合器
• 自動(dòng)、獨立投藥
• 雙色照明系統
• 多用戶(hù)管理
• 內置打印機
• 與取樣器聯(lián)機
• 權限管理
• 審計追蹤
常見(jiàn)問(wèn)題
1.1210系列溶出儀為什么有14個(gè)溶出杯?
答:1210系列溶出儀的14個(gè)溶出杯,其中2個(gè)溶出杯為補液杯,不參與實(shí)驗過(guò)程,可在實(shí)驗過(guò)程中將液體等溫補給各個(gè)溶出杯。
2.溶出儀中手動(dòng)投藥與自動(dòng)投藥有哪些差異?
答:手動(dòng)投藥的時(shí)間偏差、位置偏差,片劑翻轉會(huì )影響片劑在溶出杯的位置,都會(huì )影響溶出,對緩釋片劑的影響極大,片劑在底部中心就比在邊緣慢可能5%以上,造成批內差異大。自動(dòng)投藥裝置可以避免這些由上述因素引起的誤差,使藥品檢驗結果更加的準確可信。
3. 為什么溶出儀需要配備權限管理系統?
答:分級管理權限可使用戶(hù)只能訪(fǎng)問(wèn)自己的賬號,為此我們配備了指紋登陸系統可使用戶(hù)快速的登陸自己的賬戶(hù),配備微型打印機可追蹤每一個(gè)實(shí)驗操作步驟
獨立下翻式投藥結構,可實(shí)現序列投藥和同步投藥
實(shí)驗裝置數 |
12+2 |
水浴溫度 |
室溫—45℃ |
溫度分辨率 |
0.01℃ |
攪拌速度 |
25RPM—250RPM |
攪拌速度分辨率 |
0.1RPM |
取樣點(diǎn)分辨率 |
1ml |
照明系統 |
紅光、白光 |
用戶(hù)數量 |
7用戶(hù) |
用戶(hù)等級 |
三級 |
用戶(hù)程序 |
99個(gè) |
記錄保存 |
128條*366天 |
溶媒溫度檢測 |
12通道 |
投藥通道 |
12 |
機頭升降方式 |
電動(dòng) |
取樣架升降方式 |
電動(dòng)、自動(dòng) |