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    寧波新芝生物科技藥物溶出試驗儀RC1210S

    獨立下翻式投藥結構,可實(shí)現序列投藥和同步投藥


    產(chǎn)品說(shuō)明
         RC1210S型自動(dòng)溶出儀是完全按照2015版《中國藥典》和《藥物溶出度儀機械驗證指導原則》所設計的一款溶出儀設備,該款儀器采用雙排式溶出杯設計,擁有兩個(gè)等溫補液杯。獨立下翻式投藥結構設計,可實(shí)現序列投藥和同步投藥。溶媒溫度單獨監測,可實(shí)時(shí)調整溶出杯內溫度??膳c取樣器QY12聯(lián)機完成自動(dòng)取樣。
    產(chǎn)品特點(diǎn)
    • 可實(shí)現籃法、槳法、小杯法、碟法(大、小碟)、轉筒法(長(cháng)、短筒)的試驗,滿(mǎn)足空白與對照的要求
    • 機頭電動(dòng)升降
    • 取樣架電動(dòng)升降
    • 自動(dòng)定高離合器
    • 自動(dòng)、獨立投藥
    • 雙色照明系統
    • 多用戶(hù)管理
    • 內置打印機
    • 與取樣器聯(lián)機
    • 權限管理
    • 審計追蹤
    常見(jiàn)問(wèn)題
    1.1210系列溶出儀為什么有14個(gè)溶出杯?
    答:1210系列溶出儀的14個(gè)溶出杯,其中2個(gè)溶出杯為補液杯,不參與實(shí)驗過(guò)程,可在實(shí)驗過(guò)程中將液體等溫補給各個(gè)溶出杯。
    2.溶出儀中手動(dòng)投藥與自動(dòng)投藥有哪些差異?
    答:手動(dòng)投藥的時(shí)間偏差、位置偏差,片劑翻轉會(huì )影響片劑在溶出杯的位置,都會(huì )影響溶出,對緩釋片劑的影響極大,片劑在底部中心就比在邊緣慢可能5%以上,造成批內差異大。自動(dòng)投藥裝置可以避免這些由上述因素引起的誤差,使藥品檢驗結果更加的準確可信。
    3. 為什么溶出儀需要配備權限管理系統?
    答:分級管理權限可使用戶(hù)只能訪(fǎng)問(wèn)自己的賬號,為此我們配備了指紋登陸系統可使用戶(hù)快速的登陸自己的賬戶(hù),配備微型打印機可追蹤每一個(gè)實(shí)驗操作步驟

     

    獨立下翻式投藥結構,可實(shí)現序列投藥和同步投藥

    實(shí)驗裝置數 12+2
    水浴溫度 室溫—45℃
    溫度分辨率 0.01℃
    攪拌速度 25RPM—250RPM
    攪拌速度分辨率 0.1RPM
    取樣點(diǎn)分辨率 1ml
    照明系統 紅光、白光
    用戶(hù)數量 7用戶(hù)
    用戶(hù)等級 三級
    用戶(hù)程序 99個(gè)
    記錄保存 128條*366天
    溶媒溫度檢測 12通道
    投藥通道 12
    機頭升降方式 電動(dòng)
    取樣架升降方式 電動(dòng)、自動(dòng)
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