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    寧波新芝生物科技藥物溶出試驗儀RC1210

    配有權限管理系統分級登陸儀器并配有審計追蹤系統可對實(shí)驗結果進(jìn)行追蹤。

    產(chǎn)品說(shuō)明
          RC1210型溶出試驗儀是按照2015版《中國藥典》和《美國藥典》設計的溶出試驗儀,該儀器采用雙排式14杯12桿結構形式,擁有兩個(gè)恒溫補液杯可實(shí)現等溫補液,不銹鋼杯板可防止被酸性溶液腐蝕,自動(dòng)定中設計使槳桿、籃桿安裝更簡(jiǎn)單。配有權限管理系統分級登陸儀器并配有審計追蹤系統可對實(shí)驗結果進(jìn)行追蹤。
    產(chǎn)品特點(diǎn)
    • 可實(shí)現籃法、槳法、小杯法、碟法(大、小碟)、轉筒法(長(cháng)、短筒)的試驗,滿(mǎn)足空白與對照的要求
    • 機頭電動(dòng)升降
    • 自動(dòng)定高離合器
    • 多用戶(hù)管理
    • 權限管理
    • 審計追蹤
    常見(jiàn)問(wèn)題
    1. 新芝銷(xiāo)售的溶出試驗儀總共有幾款?
    答:新芝目前有6款溶出試驗儀正在銷(xiāo)售,分別為RC810型、RC810G型、RC810S型與RC1210型、RC1210G型、RC1210S型。
    2. 新芝的溶出試驗儀能夠實(shí)現的溶出方法有哪些?
    答:新芝的溶出試驗儀適用的實(shí)驗方法有:籃法、槳法、小杯法、蝶法(大、小碟)、轉筒法(長(cháng)、短筒),其中溶出試驗儀的溶出方法標配為籃法和槳法,其他方法為選配。
    3. 溶出試驗儀8杯與12杯如何選擇?
    答:QC(質(zhì)量控制部)一般只需要8杯的溶出試驗儀就能夠滿(mǎn)足需求,若藥品是緩釋劑或者是控釋制劑會(huì )需要溶出取樣收集系統,這樣可以節省人力成本。而參與研發(fā)和一致性評價(jià)工作采用12杯的溶出試驗儀會(huì )比較適合,并且需要配齊一套溶出取樣收集系統,因為一致性評價(jià)工作是非常繁瑣和耗時(shí)的,儀器能夠完成自動(dòng)溶出取樣收集會(huì )節省很多時(shí)間。


     
     

    配有權限管理系統分級登陸儀器并配有審計追蹤系統可對實(shí)驗結果進(jìn)行追蹤。

    實(shí)驗裝置數 12+2
    水浴溫度 室溫—45℃
    溫度分辨率 0.01℃
    攪拌速度 25RPM—250RPM
    攪拌速度分辨率 0.1RPM
    投藥通道 12
    機頭升降方式 電動(dòng)
    用戶(hù)數量 7用戶(hù)
    用戶(hù)等級 三級
    用戶(hù)程序 99個(gè)
    記錄保存 128條*366天
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