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    寧波新芝生物科技藥物溶出試驗儀RC810G

    高靈敏度電容式觸摸,操作流暢

    產(chǎn)品說(shuō)明
         RC810G型藥物溶出度儀完全符合《中國藥典》和《美國藥典》對于溶出儀的硬性要求。機頭電動(dòng)升降,竹節式單柱升降結構。自動(dòng)定高離合器,可實(shí)現各種方法互換。高靈敏度電容式觸摸,操作流暢。雙色照明系統,可滿(mǎn)足避光藥物照明需要。具有 “定時(shí)預熱”、“溫度校準”、“超高溫報警”、“斷電保護”等功能。配置權限管理系統,配有審計追蹤系統內置微型打印機,可實(shí)現現場(chǎng)打印。
    產(chǎn)品特點(diǎn)
    • 可實(shí)現籃法、槳法、小杯法、碟法(大、小碟)、轉筒法(長(cháng)、短筒)的試驗,滿(mǎn)足空白與對照的要求
    • 機頭電動(dòng)升降
    • 自動(dòng)定高離合器
    • 同步投藥、序列投藥功能
    • 雙色照明系統
    • 多用戶(hù)管理
    • 內置打印機
    • 高靈敏度電容式觸摸屏
    • 權限管理
    • 審計追蹤
    常見(jiàn)問(wèn)題
    1. 藥物溶出度儀在實(shí)驗準備時(shí)期,水箱中液體需要多久能夠達到設定溫度,放入溶出杯后又需多久能夠使溶出杯內溫度達到設定溫度?
    答:在實(shí)驗準備時(shí)期,整體水箱溫度達到設定溫度需要30分鐘左右,放入溶出杯后溶出杯達到設定溫度也需30分鐘左右。
    2. 藥物溶出度儀放入樣品時(shí)應該怎樣避免交叉污染?
    答:新芝的藥物溶出度儀在機頭投藥口中安裝了投藥蓋,可避免溶媒的蒸發(fā)與交叉污染。
    3. 若藥物溶出度儀在使用時(shí)不想在實(shí)驗過(guò)程中修改實(shí)驗前所設定的程序應該怎么辦?
    答:在藥物溶出度儀液晶顯示屏點(diǎn)擊登入后有一設置程序可設定多少秒后進(jìn)行頻幕鎖定,這樣就可以保證實(shí)驗前所設定的參數不改變。

     

    高靈敏度電容式觸摸,操作流暢

    實(shí)驗裝置數 8杯
    溫度分辨率 0.01℃
    攪拌速度 25RPM—250RPM
    攪拌速度分辨率 0.1RPM
    投藥通道 8l
    照明系統 紅光、白光
    用戶(hù)數量 7用戶(hù)
    用戶(hù)等級 三級
    用戶(hù)程序 99個(gè)
    記錄保存 128條*366天
    機頭升降方式 電動(dòng)
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